涉及到RNA基因转录信息了。
陆离还必须把武装起来的T细胞基因,以RNA基因转录信息的形式表达出来,从而让造血干细胞根据这个新的模版,进行复制。
好在以陆离如今的基因学知识,要做到这一点也不算困难。
接下来,陆离提取艾滋病的基因信息标靶,添加到CRISPR-Cas9剪切蛋白的基因标靶中,然后把它注入T细胞,跟T细胞DNA分子链结合,然后再注入转录酶,生成新的基因转录信息。
提取新生成的基因转录信息,注入造血干细胞中,与造血干细胞的DNA分子链结合。
于是……在造血干细胞中,根据新的基因转录信息,开始生成新的DNA分子链,生成新的免疫T细胞。
到了这一步,实验过程已经完成了90%,接下来就看真正的治疗效果了。
陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量,重新注入患者体内,经由胸腺,转化生成了新的武装起来的T细胞。
等待了几个小时之后,陆离从患者体内抽取淋巴液,进行检验。
结果发现……新生成的具有CRISPR-Cas9系统的T细胞已经大量出现了。
在这些装备了CRISPR-Cas9系统的T细胞中,艾滋病毒入侵的病毒基因信息,全都被CRISPR-Cas9系统标靶信息瞄准,直接把艾滋病毒的基因信息剪短,顺利灭杀了一个艾滋病毒。
免疫系统还在不断的生成新的T细胞,这些新的T细胞,全都是装备了CRISPR-Cas9系统的新型T细胞,全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。
等到患者体内的T细胞更换了一轮之后,艾滋病毒一旦入侵新型T细胞,就会被一个个灭掉,最终彻底消失。
这个过程……持续时间大概在一到三个月,最长半年之内,艾滋病毒会被彻底杀死。
当然,在彻底治愈之前,这些患者体内的艾滋病毒,仍然是具有强烈的传染性的。
现实中花了两个星期,虚拟实验室里过去了四个多月。这个虚拟出来的艾滋病患者,彻底治愈了。
陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测,患者体内已经找不到艾滋病毒的存在了。
实验成功!
接下来,陆离又在现实中重复了基因实验。人体实验却还不能在现实中做了。
现实中重复了一遍基因实验之后,下面的时间就是写论文装逼的时间了。
“一种基于CRISPR-Cas9技术的艾滋病治疗方案。”
在这篇论文中,陆离把CRISPR-Cas9技术的理论表述,全都写了出来,从理论上论证了利用CRISPR-Cas9技术编辑修改T细胞,用于治疗艾滋病的可行性。
当然,这篇用于公开发表的论文里,自然是没有详细实验数据,也没有详细操作步骤的,只是理论上的论证而已。
另一篇写明了详细数据和实验步骤的技术资料,陆离直接发到了中科院医学研究所。
公开发表的论文,投稿国际权威医学杂志“柳叶刀”,同时也把论文挂上了学术网。
于是……陆教授又一次名震天下。
“偶买噶!陆教授研究出了艾滋病的治疗方案!”
“陆教授终于想起自己是个医学家了吗?”
“攻克癌症的伟大医学家,又攻克了艾滋病。”
“这是一项伟大的成就!全世界数千万艾滋病患者迎来了他们的救赎。”
“艾滋病不在困扰人类了吗?这真是个好消息。”
“诺贝尔医学奖非陆教授莫属。除了他,没有人有资格领诺贝尔医学奖。”
“困扰人类的绝症又少了一个。即使最苛刻的人,也必须承认,陆教授是全世界最伟大的科学家。”
科学界和医学界对陆离攻克了艾滋病的成就,表示热烈赞赏。
甚至……国外的媒体都在全面鼓吹。
陆教授在医学上有这么高的天赋,当然要把主要精力放在医学研究上,造福全人类。其他的什么科学技术,就不要分心了。
请收藏:https://m.awxs8.cc
(温馨提示:请关闭畅读或阅读模式,否则内容无法正常显示)